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    mgm4858am集团 /药靶模型 /免疫治疗 /T Cell Activation /CD3E KO NFAT-Luc Jurkat

    CD3E KO NFAT-Luc Jurkat

    CBP74469

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    I. Background
          T 细胞介导的免疫反应,顺利获得 TCR 识别与主要组织相容性复合物(MHC)结合的抗原 肽,然后 TCR 顺利获得其结合的共受体(CD3)将抗原信号传递到 CD3 的胞内 ITAM 区域,开 启 T 细胞内级联免疫信号通路。比如在癌症或感染发生时,TCR 识别这些异常的蛋白片段, 受体被激活,就会刺激 T 细胞破坏或抑制异常细胞。

          TCR-CD3 复合物是顺利获得 TCR 与 CD3 的γ、δ、ε和ζ亚基非共价结合形成。MHC 与 TCR 的结合诱导 LCK7 激活 TCR-CD3ζ亚基的 ITAM 磷酸化,CD3ζ磷酸化能够触发信号转导, 涉及 ZAP70 和 LAT,导致多个下游适配器和信号分子招募和 LAT 信号体形成。组装的 LAT 信号体激活与转录因子相关的多种信号通路,如 AP-1、NF-κB、NFAT,激活 T 细胞 增殖、细胞因子产生和效应器功能。
     
    II. Description
          CD3E KO NFAT-Luc Jurkat 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 TCR 的信号转导过程, 原理见下图所示。



    Figure 1. 
    CD3E KO NFAT-Luc Jurkat 细胞模型原理图
     
    III. Introduction
    敲除基因: CD3E
    Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
    Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
    Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml Hygromycin B
    Mycoplasma Testing: Negative
    Storage: Liquid nitrogen
    Application(s): Functional(Report Gene) Assay
     
    IV. Representative Data


    Figure 2. CD3E KO 的测序结果[CD3E(NM_000733.4):c.397_398ins4bp/CD3E:p.I133Kfs]



    Figure 3. CD3E KO NFAT-Luc Jurkat 细胞,在 NFAT-Luc Jurkat 细胞上敲除 CD3E。



    Figure 4. Dose Response of CD3 Agonist Antibody in CD3E KO NFAT-Luc Jurkat (2C24).


     

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